A nyugat-virginiai székhelyű cégtől beszerzett Xanaxot országszerte visszahívták. Amit tudnia kell
A mentális egészségügyi kihívások, köztük a szorongásos és pánikbetegségek kezelésére általánosan felírt Xanax gyógyszer konkrét kiosztását visszavonták, mivel a termék káros egészségügyi hatásokat okozhat.
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalának tisztviselői bejelentették a nyugat-virginiai székhelyű Viatris Specialty LLC forgalmazó által forgalmazott Xanax, más néven alprazolam önkéntes visszahívását.
A forgalmazó anyavállalata, a Viatris Inc. nem válaszolt a The Times megjegyzéskérésére.
Az Országos Orvostudományi Könyvtár jelentése szerint a Xanax az egyik legszélesebb körben felírt gyógyszer, amelyet az orvosok általános szorongás és pánikbetegségek kezelésére írnak fel, de a függőséggel foglalkozó szakértők szerint pszichoaktív tulajdonságai miatt, amelyek közé tartozik az eufória érzését is, erősen addiktív anyagnak tartják.
Az Amerikai Addiktológiai Központok szerint a gyógyszer általában biztonságos és hasznos, ha az utasításoknak megfelelően használják, és a várható hatás legfeljebb hat órán át tart.
Viatris Specialty LLC. Az FDA illetékesei szerint a múlt hónap végén kezdeményezte termékének önkéntes visszahívását. Betegségről, sérülésről nem számoltak be a visszahívott tablettákkal kapcsolatban.
Miért hívták vissza a Xanax konkrét kiosztását?
A Xanax tablettákat ll-es osztályú visszahívás alá helyezték, mert a termék nem felelt meg az oldódási előírásoknak, vagyis nem oldódott normál sebességgel.
Az FDA szerint a Xanax tabletták besorolása azt jelenti, hogy a termék használata vagy expozíciója átmeneti vagy orvosilag visszafordítható káros egészségügyi következményeket okozhat.
A visszahívott vényköteles tabletták leírása
A visszahívott termék a Xanax XR, Extended Release Tablets.
A tabletták 3 mg-osak, és egy üveg 60 tablettát tartalmaz.
A termékkód információ: „Lot #8177156”, lejárati dátuma 2027. február 28., ez az információ a tabletta üvegén található.
ahol a terméket értékesítették
A Xanax tablettákat országszerte értékesítették.
Mi a teendő, ha van egy üveg visszahívott Xanax
Amikor egy vényköteles gyógyszert ll-es osztályú visszahívás alá helyeznek, azt általában eltávolítják a kiskereskedelmi üzletek polcairól, de a tisztviselők elmondták, hacsak az FDA vagy a visszahívó cég másként nem rendelkezik, a betegek és a fogyasztók továbbra is használhatják a gyógyszert.
Sem az FDA, sem a Viatris nem adott további információt arról, hogy abba kell-e hagynia a Xanax tabletták szedését.
Az FDA illetékesei azt mondták, ha bármilyen kérdése vagy aggálya van a visszahívott termékkel kapcsolatban, forduljon gyógyszerészéhez.
“Egyes esetekben a gyógyszeres kezelés abbahagyása károsabb lehet az egészségére, mint a visszavont gyógyszer szedésének folytatása” – mondta az FDA.
Megjelenési Dátum: 2026-04-15 21:55:16
Forráslink: www.latimes.com
